找到约 30 条 “Potassium Channel” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2181
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ML133 hydrochloride | ML133 hydrochloride | Potassium Channel |
| ML133 HCl | |||
| ML133 HCl是一种选择性钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。 | |||
M2724
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Gliquidone | 格列喹酮 | Potassium Channel |
| Glurenorm | |||
| Gliquidone是一种ATP敏感的K+通道（Potassium Channel）拮抗剂，IC50为27.2 nM | |||
| M2946
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Pinacidil monohydrate | 吡那地尔 | Potassium Channel |
| Pinacidil monohydrate is known to augment a time-independent outward current in cardiac tissues by activating the ATP-regulated potassium channels. | |||
| M3077
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Tolbutamide | 甲苯磺丁脲 | Potassium Channel |
| HLS 831 | |||
| Tolbutamide是一种cAMP抑制剂，IC50为4 mM，它也是一种钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，用于II型糖尿病的相关研究。 | |||
| M3452
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Quinine hydrochloride Dihydrate | 盐酸奎宁 | Potassium Channel |
| Quinine HCl Dihydrate是一种天然的白色结晶生物碱，同时也是一种钾离子通道（Potassium Channel）阻滞剂。具有抗疟，镇痛，以及抗炎活性。此外，Quinine HCl Dihydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M3456
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Chlorpromazine hydrochloride | 盐酸氯丙嗪 | Potassium Channel |
| Sonazine | |||
| Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1μM和16 μM。Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 | |||
| M5368
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4-Aminopyridine | 4-氨基吡啶、达伐吡啶 | Animal Modeling |
| 4-AP, Fampridine, Dalfampridine | |||
| 4-Aminopyridine是非选择性钾离子通道（Potassium Channel）阻断剂，能从细胞质侧与靶点结合，可用于构建癫痫模型。 | |||
| M6580
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Cesium chloride | 氯化铯 | Potassium Channel |
| Cesium chloride is a potassium channel blocker; neuroprotective. | |||
| M7177
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Quinine hydrochloride | 金鸡纳碱单盐酸盐 | Potassium Channel |
| Quinine hydrochloride（金鸡纳碱单盐酸盐）是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱Quinine的盐酸盐形式，具有抗疟和抗肿瘤活性，作用于恶性疟原虫passou和3CD7株的IC50值分别是60 ng/mL和107.8 ng/mL。同时，Quinine hydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M7783 | Efaroxan hydrochloride | 依法克生 | Others |
| (+)-Isomer is a selective α-adrenoceptor antagonist; (−)-isomer is an imidazoline ligand that induces insulin secretion, mediated by the blockade of ATP-sensitive potassium channels in pancreatic β cells; I1 imidazoline binding site antagonist. | |||
| M7842 | Halofantrine hydrochloride | 盐酸卤泛群 | Others |
| Halofantrine is a blocker of delayed rectifier potassium current via the inhibition of hERG channel. | |||
| M8016 | PD-118057 | PD-118057 | Others |
| PD-118057 is an activator of ether-a-go-go-related (hERG) potassium channel. | |||
| M8123
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Quinidine sulfate salt dihydrate | 硫酸奎尼丁二水合物 | Others |
| Class IA antiarrhythmic; potassium channel blocker. | |||
| M8124 | Quinine hemisulfate salt monohydrate | 奎宁半硫酸盐一水合物 | Potassium Channel |
| Quinine hemisulfate salt monohydrate是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hemisulfate salt monohydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M8182 | SG-209 | SG-209 | Others |
| Potassium channel activator; analog of nicorandil; nitrate-free coronary vasodilator. | |||
| M8223
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VU591 | VU591 | Potassium Channel |
| VU591 is a Potassium Inwardly-Rectifying Channel (KCNJ1 or ROMK) specific inhibitor (IC50 = 240 nM) that is closely related to VU590. | |||
| M10624
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Tetraethylammonium chloride | 四乙基氯化铵 | Potassium Channel |
| TEACl | |||
| Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。 | |||
| M14259 | Pinacidil | 吡那地尔 | Potassium Channel |
| P-1134 | |||
| Pinacidil 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压药，通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 显着改善再灌注功能和心脏顺应性。Pinacidil 具有直接的心脏保护作用。 | |||
| M14270 | Disopyramide | Disopyramide | Sodium Channel |
| Dicorantil; SC-7031 | |||
| Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。 | |||
| M19429
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Quinine | 奎宁 | Parasite |
| Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M20564 | Tetraethylammonium bromide | Tetraethylammonium bromide | Potassium Channel |
| TEAB, TEA bromide | |||
| Tetraethylammonium bromide is used as the source of tetraethylammonium ions in pharmacological and physiological studies, but is also used in organic chemical synthesis. It blocks selective potassium channels. | |||
| M20746 | A2793 | A2793 | Potassium Channel |
| Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate | |||
| A2793 (Ethyl [(5-Chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate) is an efficient inhibitor of TWIK-related spinal cord potassium channel (TRESK, K2P18, KCNK18) and TASK-1 (KCNK3) with IC50 of 6.8 μM for mouse TRESK. | |||
| M27744 | Hymenidin | Hymenidin | 5-HT Receptor |
| Hymenidin 是一种天然的 5-羟色胺能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 抑制剂。Hymenidin 还诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M30635
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Quinine hemisulfate | 奎宁半硫酸盐 | Potassium Channel |
| Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hemisulfate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M31124
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Quinine dihydrochloride | 奎宁二盐酸盐 | Parasite |
| Quinine 2HCl | |||
| Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性。Quinine dihydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine dihydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M41127 | Quinine sulfate hydrate | Quinine sulfate hydrate | Potassium Channel |
| Quinine sulfate hydrate (2:1:4)是一种具有口服活性钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine sulfate hydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M42235 | Budiodarone tartrate | Budiodarone tartrate | Potassium Channel |
| Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium, sodium and calcium channels) 抑制活性。 | |||
| M52732 | Noxiustoxin | Noxiustoxin | Potassium Channel |
| Noxiustoxin 是一种来自墨西哥蝎子 Centruroides noxius 毒液中的一种毒素，可阻断电压依赖性钾通道 (potassium channel) (Kv1.3, IC50=360 nM) 和钙激活钾通道 (potassium channel)。 | |||
| M52734 | Phrixotoxin-1 | Phrixotoxin-1 | Potassium Channel |
| Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。 | |||
| M52738 | Pandinotoxin Kα | Pandinotoxin Kα | Potassium Channel |
| Pandininotoxin Kα 是从帝蝎 Pandinus imperator 的毒液中分离出来的，是 A 型钾通道 (potassium channel) 的抑制剂。 | |||
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